Distrofia muscular de Becker
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May 29, 2020
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La distrofia muscular. Qué es, causas, síntomas y tratamiento
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May 29, 2018
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La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria que produce una afectación progresiva en el desarrollo de los músculos. Es la distrofia muscular más frecuente, afectando a 1 de cada 3500 niños varones. Ocurre por diferentes alteraciones de un gen (gen DMD) que está en el cromosoma X y se encarga de codificar una proteína de los músculos llamada 👉🏻 distrofina. La enfermedad afecta sobre todo a hombres y muy rara vez a mujeres, siendo estas, en general, portadoras de la enfermeda
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Distrofia muscolare di Becker : Malattie - Genetica, Neurologia
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Feb 18, 2019
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La distrofia muscular de Duchenne o distrofia muscular progresiva es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia de tipo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que se manifiesta en hombres y las mujeres solo son transmisoras de la enfermedad. | Fisioterapia y Terapia Ocupacional
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